سنتز مشتقات ترکیب اسپایرو [ایندن-2، 4-پیران]-1،3-دی اون از طریق واکنش سه جزئی در محیط آب وکاتالیزور دابکو

thesis
abstract

در سال های اخیر گسترش فرایندهای پاک تهیه ترکیب های آلی و دوستدار محیط زیست، هدفی برای تهیه ترکیب های آلی شده است، از جمله این فرایندهای پاک طراحی انجام واکنش ها در محیط آب می باشد زیرا که آب برتری های ارزشمندی نسبت به حلال های آلی دارد. ترکیب های هتروسیکل دارای حلقه پیران گستره ی گسترده ای از ویژگی های بیولوژیکی مانند ضد سرطان، ضد اسپاسم، ادرار آور، پادبَند و غیره را در بر می گیرند از جمله این ترکیب های ارزشمند ترکیب های اسپایرو پیرانی هستند که دارای ویژگی های ضد افسردگی، ضد تومور و دارای پویایی آنتی بیوتیکی و اهمیت فارماکوفوری می باشند. تا کنون چندین روش برای تهیه هتروسیکل های اسپایرو پیران گزارش شده است. اگرچه هر یک از این روش های شناخته شده برای تهیه هتروسیکل های اسپایرو پیران، دارای اهمیت هستند بررسی های بیشتر نشان می دهد هنوز برای توسعه تهیه این ترکیب ها بر پایه روش های ساده، دوستدار محیط و اقتصادی با واکنش های چند جزئی می بایست تحقیقات بیشتری صورت گیرد. ما در اینجا یک روش پر بهره، ساده و پاک را برای تهیه این ترکیب ها در یک واکنش سه جزئی با بکارگیری ترکیب های نین هیدرین/ ایساتین و مالونونیتریل/ اتیل سیانو استات و ترکیب های دارای متیلن پویا در محیط آب و با بکارگیری از مقدار کاتالیکی از باز دابکو گزارش می کنیم. همچنین در روند طراحی و اجرای تمامی این برنامه پژوهشی تلاش شده پایه های شیمی سبز در برگیرنده: به کار بردن حلال کم خطرتر، زمینه های ملایم تر و بکارگیری کاتالیزور آلی به مقدار کم رعایت شود.

similar resources

واکنش سه جزئی بین ایزوسیانیدها ،استرهای استیلنی کم الکترون و 1،3-دی اون ها: سنتز 1-اکسا-6-آزا اسپایرو [4، 4]نونا-3،8-دی ان ها

ترکیبات اسپایرو به دلیل ساختار جالب, توجه بسیاری از شیمی دانان را به خود جلب کرده اند. در این پایان نامه روش جدید و آسانی برای سنتز 1-اکسا-6-آزااسپایرو[4,4] نونا-8,3-دی ان ها و 6,1-دی اکسا اسپایرو[4,4] نونا-8,3- دی ان ها ارائه شده است. در این روش از واکنش ایزوسیانیدها و استرهای استیلنی کم الکترون حدواسط دوقطبی 1:1 تشکیل می شود. این حدواسط به وسیله انیدریدها و ایمیدهای حلقوی مزدوج به دام می افتد...

15 صفحه اول

سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات فوران-2-اون های استخلاف دار با استفاده از کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

full text

سنتز مشتقات جدید 1و3و3- سه استخلافی 2 – اکسیندول از طریق واکنش های چند جزئی

در این پایان نامه، سنتز سه جزئی یک مرحله ای مشتقات 2-اکسیندول در حضور مولکولارسیو در شرایط بدون کاتالیزور ارائه شده است. واکنش بین مشتقات ایزاتین، اسیدهای کربوکسیلیک آروماتیک و آلیفاتیک وسیکلوهگزیل ایزوسیانید انجام شد. این روش امکان دسترسی به تعداد زیادی از مشتقات ایندولین-2-اُن استخلاف شده در موقعیت 3و3 را با راندمان عالی فراهم می کند و محصولات به دست آمده به خالص سازی بیشتر نیازی ندارند.

15 صفحه اول

فعالیت گلوتامیک اسید به عنوان یک کاتالیست آلی طبیعی و سبز در سنتز مشتقات 2 و 3-دی هیدروکینازولین-(H1)4-اون در شرایط بدون حلال

کینازولین-اون­ها، طیف گسترده­ای از فعالیت­های بیولوژیکی و دارویی را شامل می­شوند. از این‌رو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید به‌عنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیط‌زیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتق­های 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه می­دهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالص‌سازی...

full text

تهیه مشتق های نوین ساختارهای اسپایرو و غیر اسپایرو ترکیب 2 -آمینو- 4h-پیران با واکنش سه جزئی در محیط حلال آب و اندازه کاتالیزیِ باز هگزا متیلن تترامین

واکنش های چند جزئی (mcrs) از زمینه های جذاب و موردعلاقه بسیاری از شیمیدان ها بوده و امروزه از جایگاه ویژه ای در شیمی آلی و داروئی برخوردارند. واکنش های چند جزئی به واسطه ای داشتن ویژگی های منحصربه فردشان از اهمیت بالائی برخوردارند. 2-آمینو-h4-پیران ها یکی از هسته های مهم هتروسیکلی هستند که کاربردهای گوناگونی دارند. شماری از آن ها دارای پویایی های زیست شناختی هستند و باهدف داروهای ضد سرطان، تب ...

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023